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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酰卤 |
|---|---|
| 产品名称 | 3,5-二氯-4-甲氧基苯甲酰氯 |
| 英文名 | 3,5-Dichloro-4-methoxybenzoyl chloride |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C8H5Cl3O2 |
| 分子量 | 239.48 |
| CAS 登录号 | 29568-76-1 |
| EC 号码 | 679-413-9 |
| 分子行输入简码 SMILES | COC1=C(C=C(C=C1Cl)C(=O)Cl)Cl |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 计算值* |
|---|---|
| 熔点 | 63 - 65 °C (实验值) |
| 沸点 | 313.5±37.0 °C 760 mmHg (计算值)* |
| 闪点 | 136.0±25.5 °C (计算值)* |
| 折射率 | 1.56 (计算值)* |
| * | 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software. |
| 危险品标志 | |
|---|---|
| 危害标签 | H314 说明 |
| 防护标签 | P260-P264-P280-P301+P330+P331-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P321-P363-P405-P501 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
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3,5-二氯-4-甲氧基苯甲酰氯(CAS 29568-76-1)是一种为酰基转移而设计的活化芳香酸衍生物。把苯甲酸转化为酰氯,相当于用氯取代羟基,使羰基碳更容易受到亲核进攻,因此胺可与它形成苯甲酰胺,醇则可形成酯。芳环上两个氯位于甲氧基两侧,这种取代模式会显著影响后续产物的空间和电子性质。这个确切 CAS 的公开资料主要把它列为合成中间体,并没有证明一个占主导地位的终端用途或独立生物活性。因此它的 Chemical Story 核心是可控酰化:作为预先活化的片段,把特定取代苯甲酰基引入更复杂分子。 化学身份不仅是一个名称。相关盐型、异构体、水合物、代谢物、中间体和最终产品可能具有不同登记号,也可能表现出不同物性或生物学行为。数据库把这些形式严格分开,可以避免把一种物质测得的性质错误地转移给另一种物质。 合成还依赖化学选择性。好的中间体含有能够按可预测顺序转化的官能团,使化学家在逐步增加结构复杂度的同时保留暂时不应改变的部分。因此,看似普通的小分子砌块即使从不出现在最终产品中,也可能在药物、材料或工艺化学中非常重要。 分析控制是合成的另一半。身份、纯度、水分或盐型组成、立体化学以及工艺杂质都可能影响重复性。经过良好表征的中间体和标准品不仅服务于某一步反应,也帮助实验室确认整个路线确实得到预期化学实体。 可靠的 Chemical Story 必须把已证实应用与结构上的可能性分开。熟悉的结构片段可以提出假设,但结构相似本身不能证明药理活性、工业采用或监管状态。当确切 CAS 文献有限时,最科学的做法是说明已经核实的化学事实,并在推测变成“事实”以前停止。 参考文献: 1. Specialist chemical catalogs. CAS 29568-76-1 identity. 2. General organic chemistry literature on aromatic acid chlorides and nucleophilic acyl substitution. |
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