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3,5-二氯-4-甲氧基苯甲酰氯
[CAS 29568-76-1]

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基本信息
产品分类化学试剂 >> 有机试剂 >> 酰卤
产品名称3,5-二氯-4-甲氧基苯甲酰氯
英文名3,5-Dichloro-4-methoxybenzoyl chloride
分子结构3,5-二氯-4-甲氧基苯甲酰氯分子结构 (CAS 29568-76-1)
分子式C8H5Cl3O2
分子量239.48
CAS 登录号29568-76-1
EC 号码679-413-9
分子行输入简码
SMILES
COC1=C(C=C(C=C1Cl)C(=O)Cl)Cl
物理化学性质
密度1.5±0.1 g/cm3 计算值*
熔点63 - 65 °C (实验值)
沸点313.5±37.0 °C 760 mmHg (计算值)*
闪点136.0±25.5 °C (计算值)*
折射率1.56 (计算值)*
*使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.
安全数据
危险品标志symbol   GHS05 危险  说明
危害标签H314  说明
防护标签P260-P264-P280-P301+P330+P331-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P321-P363-P405-P501  说明
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up chemBlink 化学品故事
3,5-二氯-4-甲氧基苯甲酰氯(CAS 29568-76-1)是一种为酰基转移而设计的活化芳香酸衍生物。把苯甲酸转化为酰氯,相当于用氯取代羟基,使羰基碳更容易受到亲核进攻,因此胺可与它形成苯甲酰胺,醇则可形成酯。芳环上两个氯位于甲氧基两侧,这种取代模式会显著影响后续产物的空间和电子性质。这个确切 CAS 的公开资料主要把它列为合成中间体,并没有证明一个占主导地位的终端用途或独立生物活性。因此它的 Chemical Story 核心是可控酰化:作为预先活化的片段,把特定取代苯甲酰基引入更复杂分子。

化学身份不仅是一个名称。相关盐型、异构体、水合物、代谢物、中间体和最终产品可能具有不同登记号,也可能表现出不同物性或生物学行为。数据库把这些形式严格分开,可以避免把一种物质测得的性质错误地转移给另一种物质。

合成还依赖化学选择性。好的中间体含有能够按可预测顺序转化的官能团,使化学家在逐步增加结构复杂度的同时保留暂时不应改变的部分。因此,看似普通的小分子砌块即使从不出现在最终产品中,也可能在药物、材料或工艺化学中非常重要。

分析控制是合成的另一半。身份、纯度、水分或盐型组成、立体化学以及工艺杂质都可能影响重复性。经过良好表征的中间体和标准品不仅服务于某一步反应,也帮助实验室确认整个路线确实得到预期化学实体。

可靠的 Chemical Story 必须把已证实应用与结构上的可能性分开。熟悉的结构片段可以提出假设,但结构相似本身不能证明药理活性、工业采用或监管状态。当确切 CAS 文献有限时,最科学的做法是说明已经核实的化学事实,并在推测变成“事实”以前停止。

参考文献:
1. Specialist chemical catalogs. CAS 29568-76-1 identity.
2. General organic chemistry literature on aromatic acid chlorides and nucleophilic acyl substitution.

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