2,6-二氯苯并噁唑
[CAS 3621-82-7]

基本信息

• 产品分类: 化学农药原药 >> 除草剂 >> 除草剂中间体
• 产品名称: 2,6-二氯苯并噁唑
• 英文名: 2,6-Dichlorobenzoxazole
• 分子式: C₇H₃Cl₂NO
• 分子量: 188.01
• CAS 登录号: 3621-82-7
• EC 号码: 222-818-9
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC2=C(C=C1Cl)OC(=N2)Cl

物理化学性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 熔点: 49-51 °C
• 折射率: 1.636, 计算值^*
• 沸点: 242.9±13.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 100.7±19.8 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS06;GHS07;GHS09 危险
• 危害标签: H302-H311-H314-H317-H319-H400-H410
• 防护标签: P260-P261-P262-P264-P264+P265-P270-P272-P273-P280-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P316-P321-P330-P333+P317-P337+P317-P361+P364-P362+P364-P363-P391-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
急性毒性	Acute Tox.	3	H311
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1C	H314
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

chemBlink 化学品故事

2,6-二氯苯并恶唑是一种属于苯并恶唑类的化合物，其特征是稠合的苯和恶唑环系统。由于其独特的结构和性质，该化合物在研究和工业应用方面都引起了人们的关注。2,6-二氯苯并恶唑的发现可以追溯到 20 世纪初，当时化学家们正在探索各种杂环化合物。在苯并恶唑环的 2 位和 6 位引入氯原子可增强其反应性，并为进一步的化学改性开辟道路。

2,6-二氯苯并恶唑的合成通常涉及苯并恶唑或其衍生物的氯化，这可以通过各种方法实现，包括亲电芳香取代反应。分子中氯原子的存在不仅影响其化学反应性，而且还有助于其溶解性和稳定性，使其成为有机合成中有价值的中间体。

2,6-二氯苯并恶唑的主要应用之一是制药行业，它是合成各种生物活性化合物的关键组成部分。其衍生物已被探索用于潜在的治疗特性，包括抗菌和抗真菌活性。研究表明，对苯并恶唑结构进行修改可以产生对一系列病原体具有增强功效的化合物。这使得 2,6-二氯苯并恶唑成为开发新型抗菌剂的宝贵前体。

除了制药应用外，2,6-二氯苯并恶唑在材料科学中也具有实用价值。该化合物可以加入聚合物材料中以赋予特定性能，例如提高热稳定性和改善机械性能。其独特的化学结构允许开发具有定制特性的先进材料，使其与涂料、粘合剂和其他特种产品的生产相关。

此外，2,6-二氯苯并恶唑在农用化学品中具有潜在应用，特别是作为除草剂和杀菌剂合成的成分。该化合物的反应性和与生物系统相互作用的能力使其成为开发有效农用化学制剂的候选药物。正在进行的研究旨在进一步探索这些应用，重点是优化相关化合物的功效和环境安全性。

总之，2,6-二氯苯并恶唑是一种多功能化合物，在药物开发、材料科学和农用化学品方面具有重要意义。它的发现和随后的应用凸显了杂环化合物在各个研究和工业领域的重要性。随着科学家继续探索 2,6-二氯苯并恶唑及其衍生物的潜力，该化合物有望在新型治疗剂和创新材料的进步中发挥关键作用。

参考文献

2020. Experimental Measurement and Correlation of Solubilities of R-2[4-(6-Chloro-2-Benzoxazolyloxy)phenoxy]propanoic Acid in Methanol, Ethanol, and Methanol-Ethanol Mixed Solvents. Russian Journal of Physical Chemistry A, 94(13).
DOI: 10.1134/s0036024420130312

2016. Synthesis and herbicidal activity of novel N-allyloxy/propargyloxy aryloxyphenoxy propionamide derivatives. Chemical Research in Chinese Universities, 32(3).
DOI: 10.1007/s40242-016-5415-0

2022. Cross-Coupling Reactions of Polyhalogenated Heterocycles. Synlett, 33(10).
DOI: 10.1055/s-0040-1719906